O Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) é uma condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, de crianças a adultos. No Brasil, o diagnóstico e tratamento adequados para o TDAH sempre foram desafios significativos. No entanto, um marco histórico acaba de acontecer com a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do primeiro medicamento não estimulante para o TDAH no Brasil, a Atomoxetina, comercializada sob o nome Atentah.
O TDAH é conhecido por sintomas como desatenção, hiperatividade e impulsividade, e embora muitas vezes diagnosticado na infância e adolescência, ele pode persistir na vida adulta. O tratamento correto é essencial para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Até agora, as opções de tratamento disponíveis no Brasil eram baseadas em medicamentos estimulantes, como metilfenidato (Ritalina) e lisdexanfetamina (Venvanse).
A Atomoxetina, aprovada pela Anvisa, representa uma mudança revolucionária no tratamento do TDAH, pois é uma terapia não estimulante. Esta nova medicação, será comercializada no Brasil pela Apsen Farmacêutica, e oferece diversos benefícios em comparação com os medicamentos estimulantes convencionais. A Atomoxetina é adequada para uso em crianças a partir dos 6 anos, adolescentes e adultos, e é uma terapia de ação prolongada. Uma única dose diária é suficiente para proporcionar o benefício desejado ao longo do dia.
Uma das principais vantagens da Atomoxetina é a diminuição do risco de efeitos adversos comuns em medicamentos estimulantes, como irritabilidade, interferência no apetite e desregulação emocional. Estudos clínicos mostraram que o medicamento também melhora as funções escolares e os relacionamentos interpessoais em comparação com o metilfenidato. Essa nova abordagem terapêutica oferece uma nova esperança para aqueles que vivem com TDAH, proporcionando controle eficaz dos sintomas.
Além disso, a Atomoxetina é uma opção valiosa para pacientes com TDAH que apresentam comorbidades, como transtorno opositor desafiador, transtorno do espectro autista, ansiedade, transtorno de tiques e depressão. Ela não causa dependência e tem a conveniência de ser administrada em uma única dose diária, simplificando o tratamento.
A Apsen Farmacêutica, fabricante da Atomoxetina, também lançou a campanha “TDAH Levado a Sério”, que visa fornecer informações sobre os sintomas e o diagnóstico precoce do TDAH para pacientes e cuidadores.
A aprovação da Atomoxetina no Brasil representam uma importante opção terapêutica para o tratamento do TDAH.
Referências
Apsen/Divulgação
ANVISA
