Anvisa realizará, na próxima semana (16/5), às 14h30, um webinar para apresentar o novo marco regulatório que trata do regulamento para a realização de ensaios clínicos para fins de registro de medicamentos no Brasil. O novo marco regulatório realiza uma revisão da RDC 9/2015, que entrará em Consulta Pública (CP), com prazo de 45 dias para contribuições.
O webinar também tem o objetivo de identificar e esclarecer as principais dúvidas dos participantes relacionadas à proposta do novo regulamento de pesquisa clínica de medicamentos.
Para participar, basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados:
Dia 16/5, às 14h30 – Revisão da RDC 9/2015.
Referências:
ANVISA: https://www.gov.br/anvisa
