Autor: FarmaNetwork

Pesquisa Brasileira Abre Caminho para Antibióticos Menos Tóxicos e Mais Seguros

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Pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) estão próximos de uma inovação promissora na medicina. Um estudo liderado pelo professor Márcio Dias no Laboratório de Biologia Estrutural Aplicada explora a possibilidade de criar versões mais seguras e menos tóxicas do antibiótico gentamicina, medicamento amplamente utilizado para combater infecções bacterianas, mas que apresenta limitações em algumas aplicações devido ao risco de efeitos colaterais nos rins e ouvidos.

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Fiocruz Inaugura Estação de Processamento de Plantas Medicinais

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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) de Brasília, em colaboração com o Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos (DAF) do Ministério da Saúde e a Confederação Nacional dos Trabalhadores na Agricultura (Contag), lançou recentemente um projeto inovador: a Estação de Processamento de Plantas Medicinais. Voltado para o fortalecimento da bioeconomia e da assistência farmacêutica, o projeto visa desenvolver a agricultura familiar, beneficiando pequenos agricultores e fortalecendo a cadeia produtiva de plantas medicinais no Brasil.

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Anvisa: 2º Webinar Sobre Registro de Gases Medicinais

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A Anvisa irá realizar, no próximo dia 4 de novembro, um novo webinar para apresentar a regulamentação sobre gases medicinais. Publicadas em maio deste ano, as novas normas sobre registro e notificação de gases medicinais são a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 870/2024 e a Instrução Normativa (IN) 301/2024.

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Medicamentos Importados Serão Taxados em 60%

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Com o fim da isenção fiscal que beneficiava medicamentos importados, pacientes que dependem de tratamentos específicos e raros enfrentam um novo desafio. Na última sexta-feira, 25 de outubro, terminou a validade da medida provisória (MP) que, desde junho, isentava de impostos os medicamentos não produzidos no Brasil e destinados ao uso pessoal.

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FDA: Publicado o Documento de Perguntas e Respostas Sobre Pesquisa Clínica

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A FDA publicou a versão final do documento de perguntas e respostas (Q&A) sobre Sistemas Eletrônicos, Registros e Assinaturas em Investigações Clínicas. O documento fornece informações para patrocinadores, investigadores clínicos, conselhos de revisão institucionais (IRBs), organizações de pesquisa contratadas (CROs) e outras partes interessadas.

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