A partir de quarta-feira 13/3 até o dia 26 de abril, a Anvisa realiza sua pesquisa de satisfação sobre o atendimento ao público prestado pela Central de Atendimento. O objetivo é avaliar a percepção dos usuários sobre a qualidade dos serviços prestados e identificar necessidades de melhorias.
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Anvisa irá realizar uma videoconferência (webinar) para apresentar os procedimentos de importação de cosméticos, saneantes e outros produtos como mamadeiras, bicos, chupetas e mordedores.
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Anvisa informa que adiou para o dia 6 de maio a entrada em vigor do procedimento POP-O-SNVS-014, que define a categorização de não conformidades e a classificação de empresas quanto ao cumprimento das boas práticas de fabricação.
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O renomado cientista norte-americano, Jeffrey Glenn, da Universidade de Stanford, trouxe sua expertise em virologia molecular para uma parceria no Brasil visando o desenvolvimento de antiviral contra a dengue.
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Já está disponível para envio de contribuições a consulta dirigida sobre a revisão das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) 345/2002, 346/2002 e 61/2004. As normas tratam sobre Autorização de Funcionamento (AFE) de empresas que atuam em portos, aeroportos e fronteiras (PAF) e sobre requisitos de Boas Práticas de Armazenagem em Recintos Alfandegados.
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A pesquisa científica avança em direção a novas possibilidades de tratamento para o câncer metastático no cérebro proveniente de tumores primários em outros órgãos. Um estudo liderado pela Universidade de Bristol e publicado na revista Neuro-Oncology Advances revelou insights cruciais para o combate a esse tipo de doença.
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O Grupo Neuraxpharm, uma empresa farmacêutica europeia especializada no tratamento de distúrbios do sistema nervoso central, está expandindo para além da Europa com o estabelecimento de filiais no Brasil e no México, marcando sua primeira incursão nos dois maiores mercados farmacêuticos da América Latina.
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Anvisa esclarece que casos de reações de hipersensibilidade têm sido relatados com uma frequência acima do esperado, no entanto, a ocorrência desses eventos continua rara.
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Estão abertas quatro consultas públicas para contribuição da sociedade, com vistas à atualização da Farmacopeia Brasileira. As consultas propõem a inclusão de novas monografias e revisão de métodos.
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O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fundação Oswaldo Cruz (Bio-Manguinhos/Fiocruz) aumentou a capacidade produtiva da vacina contra a febre amarela de 60 milhões de doses por ano para cerca de 120 milhões de doses/ano. A nova capacidade vem a partir da autorização da Anvisa, concedida em fevereiro, para a retirada dos antibióticos da fórmula do imunizante e da otimização do processo produtivo do Insumo Farmacêutico Ativo.
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