Em casos em que as terapias convencionais para epilepsia falharam, um medicamento chamado XEN1101 foi capaz de reduzir a frequência das convulsões em mais de 50% em alguns pacientes e às vezes até eliminá-las completamente, de acordo com um novo estudo publicado em outubro deste ano.
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Facilitar o desenvolvimento e a entrada no Brasil de dispositivos médicos inovadores e baseados em novas tecnologias. Com esse objetivo, a Anvisa publicou, nesta terça-feira (28/11), o Edital de Chamamento 10/2023, que convoca empresas interessadas para participar de um projeto-piloto sobre o tema.
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Um grande revés atingiu a gigante farmacêutica Bayer, já que seu anticoagulante experimental, asundexian, não conseguiu alcançar a eficácia da Eliquis, da Bristol Myers Squibb, de acordo com um anúncio feito na última semana.
A interrupção do teste de Fase 3 chamado OCEANIC-AF ocorreu apenas nove meses após seu início, levantando a preocupações sobre a direção estratégica da Bayer e as futuras fontes de receita.
Anvisa publicou o Perguntas e Respostas sobre a RDC 814/2023, que estabelece regras para regularização e uso de produtos para fixar e/ou modelar os cabelos.
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Publicada a consulta pública sobre a revisão do marco regulatório das Denominações Comuns Brasileiras.
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Começa nesta terça-feira (28/11) o 10º Encontro da Farmacopeia Brasileira. Devido à grande procura pelas inscrições, que foram esgotadas em três dias, e ao número limitado de lugares no auditório da Anvisa, o evento também será transmitido ao vivo, para que mais interessados possam acompanhar as discussões.
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Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED) divulgou a relação dos grupos econômicos do mercado farmacêutico. As empresas interessadas poderão encaminhar eventuais pedidos de retificação dos grupos econômicos no prazo de cinco dias úteis.
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A corrida das gigantes das vacinas, Moderna e BioNTech, teve um novo capítulo com a decisão do Escritório Europeu de Patentes (EPO) declarando a patente de mRNA da Moderna como inválida.
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Uma nova Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa foi publicada (RDC nº 823/23) trazendo como objetivo promover agilidade às análises das petições de registro e pós-registro de medicamentos.
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A Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED) e a Segunda Diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) convidam os interessados para a Segunda Reunião Pública sobre a Consulta Pública nº 1187 de 27/07/2023, que tem o objetivo de consolidar as discussões referentes à revisão da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 53/2015.
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