Os pesquisadores desenvolveram uma maneira de detectar o início precoce de doenças infecciosas mortais usando um teste ultrassensível que um dia poderá revolucionar as abordagens médicas nas epidemias. O teste é um sensor eletrônico contido em um chip de computador. Ele emprega nanoesferas revestidas de material genético e combina essa tecnologia com eletrônica avançada.
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A sinusite aguda é uma das causas mais comuns da administração de antibióticos em crianças. Apenas nos Estados Unidos ela representa 5 milhões de prescrições de antibióticos todos os anos para tratar a doença. Os medicamentos amoxicilina e amoxicilina-clavulanato constituem a maior parte dessas prescrições e neste artigo os autores discutem qual seria o antibiótico mais adequado para o tratamento.
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O surgimento cepas hipervirulentas da bactéria Klebsiella pneumoniae em pessoas saudáveis de ambientes comunitários, levou um grupo de pesquisadores a investigar como o sistema imunológico humano se defende contra a infecção.
Após expor as cepas a componentes do sistema imunológico humano em um ambiente de laboratório, os cientistas descobriram que algumas cepas tinham maior probabilidade de sobreviver no sangue e no soro do que outras e que os glóbulos brancos tinham maior probabilidade de ingerir e matar algumas cepas do que outras.
A Anvisa publicou no dia 22/09/2023 a primeira versão do documento Perguntas e Respostas da RDC 768/2022, que estabelece as regras para a rotulagem de medicamentos.
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Anvisa publicou nesta terça-feira (26/09) o primeiro guia para orientar as empresas na condução de estudos de evidências de mundo real (EMRs) a serem usados em apoio ao desenvolvimento de novos medicamentos ou novas indicações terapêuticas.
A utilização de dados de mundo real (DMR) ou real-world data (RWD) e evidências de mundo real (EMR) ou real-world evidence (RWE) tornaram-se frequentes em pedidos de aprovação de medicamentos ou indicações para novos grupos de pacientes, em situações nas quais não há possibilidade de conduzir um estudo clínico tradicional devido a questões éticas, logísticas ou particularidades das condições de saúde.
A proposta busca simplificar o processo de desenvolvimento e registro de biossimilares, reconhecendo a possibilidade de dispensar a realização de etapas ou estudos específicos, quando tecnicamente viável.
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EMS e Fiocruz anunciaram uma parceria inovadora através de acordo exclusivo de cooperação técnica, representando um marco na relação entre os setores público e privado da área farmacêutica.
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Cientistas sugerem que o antiviral oral Lagevrio, da Merck, poderia ter sido responsável pelo surgimento de novas variantes do coronavírus.
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A Novartis confirmou seus planos para a completa cisão da Sandoz, seu negócio de genéricos e biossimilares, após a aprovação dos acionistas.
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Anvisa publicou na última quarta-feira (05/09) a nova versão do documento Perguntas & Respostas da RDC 73/2016, versão 5 de setembro de 2023, que trata do pós-registro de medicamentos sintéticos novos, genéricos e similares.
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