Renomada por sua expertise na produção de soros destinados ao combate de venenos animais, como serpentes e escorpiões, a Fundação Ezequiel Dias (Funed) está prestes a reativar a produção dos antídotos ainda este ano. A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais prevê a retomada da fabricação desses compostos entre os meses de outubro e novembro.
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No decorrer do último ano, as farmácias brasileiras testemunharam um notável movimento de vendas de medicamentos, somando aproximadamente R$ 106 bilhões, segundo dados da IQVIA, uma referência na monitorização desse setor. A compra virtual, uma alternativa cada vez mais popular, cativou muitos consumidores, levando-os a optar por essa modalidade remota.
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A Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED) está convidando todos os interessados a participarem da Reunião Pública referente à Consulta Pública nº 1187 de 27/07/2023. Este encontro tem como propósito aprofundar as discussões acerca da revisão da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 53/2015.
A reunião será realizada no dia 4 de setembro, das 14h às 18h, no auditório da Anvisa, em Brasília. O objetivo é aprofundar as discussões referentes à revisão da norma.
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A mais recente edição do Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico trouxe interessantes informações sobre o cenário farmacêutico em 2022, revelando informações sobre o faturamento dos diversos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) no Brasil. Em meio a essas análises, destaca-se o Ustequinumabe, consolidando sua posição como o IFA de maior faturamento no último ano.
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Uma coisa é certa… um dia você vai se deparar com a contaminação do seu sistema de água. O que poderá acontecer?
No artigo publicado pelo PDA Journal, os autores Fritz Roder (Merck) e Tim Sandle (Bio Products Laboratory Limited) discorrem sobre suas experiências lidando com eventos de contaminação de Sistemas de Água.
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A garantia da qualidade é uma questão crítica na indústria farmacêutica. A contaminação por partículas visíveis em medicamentos injetáveis é uma preocupação que tem impactos diretos na saúde dos pacientes e na reputação dos fabricantes. O artigo Visible Particulate Contamination Control for Injectable Products: A Life-Cycle Approach, publicado no PDA Journal of Pharmaceutical Science and Technology explora em detalhes esse tema.
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É inegável que a resistência bacteriana aos antibióticos se transformou em um dos desafios mais importantes da saúde global. Nesse cenário complexo, pesquisadores da ENSP/Fiocruz têm se dedicado a lançar luz sobre um aspecto crucial desse problema: o impacto do excesso de antibióticos na agropecuária.
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A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania (CCJ) da Câmara dos deputados aprovou um projeto que autoriza o governo federal a obrigar a indústria farmacêutica a continuar ofertando medicamento essencial a pacientes com câncer quando não houver substituto no mercado.
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O artigo de Hitesh Chavda publicado no periódico Drug Development and Industrial Pharmacy, explora as diretrizes e desafios relacionados aos estudos de estabilidade em uso, com foco especial nos produtos farmacêuticos embalados em recipientes multidose.
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Está aberta para contribuições a Consulta Pública 1.182/2023 da Anvisa, que apresenta uma proposta de atualização dos métodos gerais da Farmacopeia Brasileira. A atualização é referente aos itens 5.1.5 – Teste de dissolução e 5.2.29.10 – Determinação do índice de iodo.
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