A ANVISA aprovou mudanças na rotulagem de medicamentos. Segundo a agência, essas alterações têm como objetivo tornar as informações sobre os medicamentos mais claras nas embalagens, garantindo a segurança do paciente e o uso adequado dos medicamentos.
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De 26 a 28 de julho uma equipe da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se deslocou para uma missão técnica na cidade de Recife, em Pernambuco. O objetivo dessa missão foi acompanhar de perto as ações que estão sendo tomadas para controlar os surtos do fungo Candida auris nos hospitais da região.
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A Anvisa promoveu no dia 10 de agosto um webinar com o tema “Guia de Avaliação de Segurança Biológica de Materiais de Uso em Saúde de Base Nanotecnológica”. Essa ação demonstra um compromisso sólido com a saúde e a segurança em um campo cada vez mais vital: a nanotecnologia aplicada à área da saúde.
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A ANVISA incluiu a reavaliação da autorização de uso do aditivo dióxido de titânio na sua Agenda Regulatória 2021-2023. Essa revisão teve início após a publicação de análises científicas sobre a segurança desse aditivo. Embora haja opiniões científicas divergentes, a ANVISA considerou prudente dar início a essa revisão.
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Divulgado em 10 de agosto de 2023, o anuário preparado pela ANVISA revela tendências da indústria e dados históricos de 2020 a 2022. Esse documento foi elaborado pela Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED).
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