Anvisa está participando, nesta semana, do seminário “Portugal-Brasil: Convergência Regulatória – Caminhos e perspectivas para harmonização dos princípios e normas de vigilância sanitária”, organizado pela Universidade de Coimbra, em Portugal.
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A Anvisa publicou no último dia 12 de abril a 2º Edição do Perguntas e Respostas – RDC 749/2022, IN 182/2022 e IN 183/2022 – bioisenção.
Nesta mesma data também foi publicada a 1º Edição do Perguntas e Respostas do Guia ICH M9 – Bioisenção baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB).
A Anvisa irá realizar, na próxima quinta-feira (18/4), um webinar com o tema “Tecnovigilância: modo de falha de equipamentos médico-hospitalares”. O objetivo é apresentar uma classificação dos modos de falhas de equipamentos médico-hospitalares e glicosímetros, considerando as características dos produtos e de seu uso.
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A Anvisa lançou o Edital de Chamamento n. 1, de 5 de abril de 2024, que visa apoiar o desenvolvimento de medicamento fitoterápico, medicamento sintético novo e produto biológico de interesse em serviços de saúde. Esta iniciativa inovadora reconhece a necessidade de novos medicamentos e a importância de fomentar a inovação no ecossistema de saúde brasileiro.
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Anvisa irá realizar um webinar para apresentar os destaques das revisões dos métodos gerais da Farmacopeia Brasileira, incluídos na Consulta Pública 1234/2024.
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A Anvisa publicou o Edital de Chamamento 3, de 19 de março de 2024, que convoca profissionais interessados em recompor a lista de espera do Comitê Técnico Temático de Gases Medicinais da Farmacopeia Brasileira.
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A Anvisa prorrogou por mais 30 dias o prazo para participar da Consulta Pública 1.226/2023 – Teste de Sensibilização Cutânea da Farmacopeia Brasileira.
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A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) autorizou o ajuste anual dos preços de medicamentos no Brasil, que já está valendo desde 31 de março. Entenda como foi o ajuste de preços.
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A Anvisa assinou o primeiro Memorando de Entendimento com a Direção Nacional de Vigilância Sanitária do Paraguai (Dinavisa). O documento tem por objetivo estabelecer a cooperação técnica entre as duas autoridades regulatórias.
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Esclarecimentos da área de Medicamentos da Anvisa sobre o ritmo das filas de análise de medicamentos genéricos e similares.
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