Anvisa informa que adiou para o dia 6 de maio a entrada em vigor do procedimento POP-O-SNVS-014, que define a categorização de não conformidades e a classificação de empresas quanto ao cumprimento das boas práticas de fabricação.
Leia mais
Já está disponível para envio de contribuições a consulta dirigida sobre a revisão das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDCs) 345/2002, 346/2002 e 61/2004. As normas tratam sobre Autorização de Funcionamento (AFE) de empresas que atuam em portos, aeroportos e fronteiras (PAF) e sobre requisitos de Boas Práticas de Armazenagem em Recintos Alfandegados.
Leia mais
Anvisa esclarece que casos de reações de hipersensibilidade têm sido relatados com uma frequência acima do esperado, no entanto, a ocorrência desses eventos continua rara.
Leia mais
Estão abertas quatro consultas públicas para contribuição da sociedade, com vistas à atualização da Farmacopeia Brasileira. As consultas propõem a inclusão de novas monografias e revisão de métodos.
Leia mais
Anvisa irá priorizar a análise das petições de registro e de mudança de registro dos produtos cosméticos do grupo “repelentes de insetos”. Com isso, a sociedade poderá acompanhar a fila de petições de registro e de mudança de registro (pós-registro) de forma individualizada.
Leia mais
A Anvisa abriu a Consulta Pública (CP) 1.233/2024, a fim de receber contribuições sobre duas novas monografias e sete revisões de monografias da Farmacopeia Brasileira. Uma das propostas de inclusão é da nova monografia para as inflorescências de Cannabis sativa (Cannabis flos).
Leia mais
A Anvisa irá realizar uma videoconferência (webinar) para apresentar os principais pontos da proposta da norma de cosmetovigilância (vigilância pós-comercialização dos produtos cosméticos), que está em consulta pública.
Leia mais
Anvisa emite comunicado com esclarecimentos sobre recomendação de troca de senha de acesso onde recomenda que os usuários de sistemas externos da Agência, como o Solicita, Notivisa, Peticionamento, SNGPC etc., alterem imediatamente suas senhas.
Leia mais
No próximo dia 7 de março, a partir das 13h30, será realizado o 1º Workshop sobre a Operacionalização do Dossiê Informativo de Preço de Medicamentos (DIP). O local do evento será o auditório da Anvisa, em Brasília/DF.
Leia mais
A SCMED informa que o Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos Sammed já está disponível para envio do relatório de comercialização referente ao segundo semestre de 2023. Apenas com o envio do relatório as empresas poderão ajustar preços em 2024. Fique atento às datas!
Leia mais
