Taxa da “Blusinha” de até US$ 50 não incidirá sobre medicamentos

A cobrança de 20% de Imposto de Importação sobre compras de até US$ 50 pela internet não incidirá sobre medicamentos comprados por pessoas físicas, anunciou o ministro das Relações Institucionais, Alexandre Padilha. Segundo ele, uma medida provisória (MP) para esclarecer a isenção seria editada na sexta-feira (28).

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Anvisa:  Projetos de Startups Selecionados para Receber Orientação Regulatória

No início de abril, a Anvisa publicou o Edital de Chamamento Conjunto n. 1, com o objetivo de apoiar o desenvolvimento no país de medicamento fitoterápico, medicamento sintético novo e produto biológico de interesse em serviços de saúde. Neste momento, a Anvisa publica os selecionados para receberem o acompanhamento e a orientação regulatória da Agência ao longo do desenvolvimento dos respectivos produtos.

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Fiocruz fornece primeira remessa do imunossupressor everolimo para o SUS

O Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) realizou o primeiro fornecimento do imunossupressor everolimo para o Sistema Único de Saúde (SUS). Com distribuição para todo o país, o medicamento é utilizado por pacientes adultos que fizeram transplante renal ou hepático e é um dos principais na profilaxia da rejeição de órgãos. Fruto de um Acordo de Cooperação Técnica assinado com a farmacêutica EMS, em junho de 2021, a transferência de tecnologia trará muitos benefícios com a internalização da produção.

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Cimed Adquire Jequiti por R$ 450 Milhões

Em um movimento estratégico que promete agitar o mercado de cosméticos brasileiro, a Cimed, quarta maior indústria farmacêutica do país, anunciou a aquisição de 100% das ações da Jequiti, empresa de cosméticos pertencente ao Grupo Silvio Santos. A negociação, que envolveu um valor de aproximadamente R$ 450 milhões, marca uma nova fase para ambas as empresas.

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Fiocruz Aumenta Capacidade De Produção Da Vacina Contra Febre Amarela

O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fundação Oswaldo Cruz (Bio-Manguinhos/Fiocruz) aumentou a capacidade produtiva da vacina contra a febre amarela de 60 milhões de doses por ano para cerca de 120 milhões de doses/ano. A nova capacidade vem a partir da autorização da Anvisa, concedida em fevereiro, para a retirada dos antibióticos da fórmula do imunizante e da otimização do processo produtivo do Insumo Farmacêutico Ativo.

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