No último mês de 2023 um marco significativo foi alcançado na saúde pública brasileira com a assinatura de um acordo histórico entre a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e a Pfizer Brasil. O Instituto de Tecnologia em Fármacos, conhecido como Farmanguinhos/Fiocruz, formalizou uma parceria estratégica para a transferência tecnológica do medicamento citrato de tofacitinibe, um genérico do renomado Xeljanz®, destinado ao tratamento de doenças inflamatórias imunomediadas, como a artrite reumatoide.
O acordo visa fortalecer a produção nacional, ampliando significativamente o acesso da população a tratamentos inovadores. A iniciativa é um passo crucial para reduzir a dependência do Brasil das importações de medicamentos e insumos, alinhando-se com a Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico Industrial da Saúde, estabelecida pelo Decreto nº 11.715, de 26/9/2023.
Marco Krieger, vice-presidente de Produção e Inovação em Saúde da Fiocruz, expressou entusiasmo com a parceria, destacando-a como um compromisso com a ampliação do acesso à saúde no país. “Fortalecer o SUS e o Complexo Econômico e Industrial da Saúde é colocar mais medicamentos, vacinas e serviços à disposição dos brasileiros”, afirmou Krieger.
A artrite reumatoide, uma doença inflamatória que afeta principalmente mulheres entre 30 e 50 anos, é o principal foco desse tratamento revolucionário. O Xeljanz®, cuja versão genérica será produzida pela Fiocruz, já está aprovado no Brasil e incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). O medicamento atua inibindo a janus quinase (JAK), uma proteína crucial em processos inflamatórios de doenças imunomediadas.
Marta Díez, presidente da Pfizer Brasil, destacou que mais de 12 mil pacientes já se beneficiam do Xeljanz na rede pública de saúde do país. A parceria com a Fiocruz reforça o compromisso da Pfizer em ampliar o alcance desses tratamentos inovadores e contribuir para o fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde do Brasil.
A transferência tecnológica do citrato de tofacitinibe da Pfizer para a Farmanguinhos/Fiocruz ocorrerá em etapas, com a submissão do registro do clone da molécula do medicamento à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) já realizada. Quando aprovado, a Fiocruz poderá iniciar o fornecimento do genérico para abastecer o SUS, atendendo à demanda do Ministério da Saúde.
Jorge Mendonça, diretor do Instituto de Tecnologia em Fármacos, destacou a importância dessa colaboração para a produção de medicamentos de alto valor agregado. “Com esta parceria, conseguiremos produzir esse medicamento no nosso país, facilitando o tratamento de pacientes que sofrem com doenças tão severas”, disse Mendonça.
A assinatura desse acordo representa não apenas um avanço no tratamento da artrite reumatoide, mas também uma conquista significativa na autonomia do Brasil na produção de medicamentos inovadores. O compromisso conjunto da Fiocruz e da Pfizer abre novas perspectivas para a saúde pública, proporcionando esperança e qualidade de vida a milhares de brasileiros.
Referências
Fiocruz
