A Pfizer anunciou nesta sexta-feira que realizará modificações significativas em seu medicamento contra a obesidade, o danuglipron, após resultados negativos em ensaios clínicos. O fármaco, que faz parte de uma nova classe de tratamentos bem-sucedidos que imitam um hormônio gastrointestinal (GLP-1) para induzir a sensação de saciedade e promover a perda de peso, mostrou taxas elevadas de efeitos colaterais, levando a farmacêutica a reavaliar sua formulação.
O danuglipron, ao contrário de seus concorrentes, é administrado via oral através de comprimidos, proporcionando uma alternativa mais acessível em comparação aos tratamentos injetáveis. No entanto, o ensaio clínico, que envolveu centenas de participantes obesos sem diabetes tipo 2, revelou que as taxas de efeitos colaterais, como náuseas, vômitos e diarreia, foram mais altas do que o esperado, resultando em mais da metade dos participantes interrompendo o tratamento.
Embora os efeitos colaterais tenham sido semelhantes aos esperados para um medicamento desse tipo, a Pfizer enfatizou sua dedicação em aprimorar a fórmula. A empresa expressou seu interesse em concentrar esforços em uma nova formulação que possa ser administrada uma vez ao dia, visando reduzir as taxas de interrupção do tratamento e melhorar a experiência do paciente.
Durante o ensaio clínico, o danuglipron demonstrou eficácia na perda de peso, variando de 8% a 13% da massa corporal em 32 semanas, e de 5% a 9,5% em 26 semanas. Apesar do revés, os executivos da Pfizer estão otimistas em relação a uma versão aprimorada do medicamento, alegando que poderia desempenhar um papel crucial no tratamento da obesidade.
O mercado de medicamentos contra a obesidade é altamente lucrativo para a indústria farmacêutica, com gigantes como Novo Nordisk e Eli Lilly dominando o cenário. A competição por tratamentos eficazes e convenientes é intensa, com a busca por alternativas orais ganhando destaque.
No entanto, o anúncio dos resultados negativos impactou as ações da Pfizer na bolsa de Nova York, que caíram 4,3% após a divulgação. A Pfizer continuará a coletar dados para entender o potencial da nova formulação, e os resultados são esperados para a primeira metade do próximo ano.
Este desenvolvimento destaca os desafios enfrentados pelas empresas farmacêuticas na busca por soluções inovadoras e eficazes para questões de saúde global, como a obesidade, ao mesmo tempo em que ressalta a importância de ensaios clínicos rigorosos para garantir a segurança e eficácia dos tratamentos.
Referências
pfizer.com
