Farmacopeia: Webinar Sobre Revisões dos Métodos Gerais
Anvisa irá realizar um webinar para apresentar os destaques das revisões dos métodos gerais da Farmacopeia Brasileira, incluídos na Consulta Pública 1234/2024.
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Farmacopeia: Participe do Comitê Técnico Sobre Gases Medicinais
A Anvisa publicou o Edital de Chamamento 3, de 19 de março de 2024, que convoca profissionais interessados em recompor a lista de espera do Comitê Técnico Temático de Gases Medicinais da Farmacopeia Brasileira.
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Farmacopeia: CP do Teste de Sensibilização Cutânea Prorrogado
A Anvisa prorrogou por mais 30 dias o prazo para participar da Consulta Pública 1.226/2023 – Teste de Sensibilização Cutânea da Farmacopeia Brasileira.
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Entenda o Ajuste de Preços de Medicamentos Autorizado pela CMED
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) autorizou o ajuste anual dos preços de medicamentos no Brasil, que já está valendo desde 31 de março. Entenda como foi o ajuste de preços.
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Anvisa e Dinavisa Assinam Memorando de Entendimento
A Anvisa assinou o primeiro Memorando de Entendimento com a Direção Nacional de Vigilância Sanitária do Paraguai (Dinavisa). O documento tem por objetivo estabelecer a cooperação técnica entre as duas autoridades regulatórias.
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Carta das Sociedades Médicas à ANVISA Contra o “Chip da Beleza”
Sete Sociedades Científicas uniram forças para encaminhar uma carta à Anvisa, cobrando medidas diante do uso indiscriminado de implantes hormonais manipulados no Brasil.
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Esclarecimentos sobre a transparência das filas de análise na Anvisa
Esclarecimentos da área de Medicamentos da Anvisa sobre o ritmo das filas de análise de medicamentos genéricos e similares.
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Anvisa Amplia Validade dos Certificados de BPF
A validade do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de fabricantes de dispositivos médicos concedido por meio do MDSAP foi ampliada de dois para quatro anos, por meio da publicação da RDC 850, de 20 de março de 2024.
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RDC 73/16 de Pós Registro Acaba de Ser Alterada
O Diário Oficial publicou na última sexta (22/03) a RDC 851, DE 20 DE MARÇO DE 2024, alterando a RDC 73/16, que dispõe sobre mudanças de pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos.
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Anvisa: Lista das Denominações Comuns Brasileiras Atualizada
A Anvisa atualizou a lista das Denominações Comuns Brasileiras (DCBs). A atualização foi publicada na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 842/2024. Foram incluídas 19 novas denominações e uma foi alterada.
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