Entrou em vigor, na última terça-feira (10), a resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que regulamenta a fabricação, importação e comercialização de medicamentos derivados da Cannabis. A decisão foi aprovada, por unanimidade, pela diretoria colegiada da agência reguladora em dezembro de 2019 e teria 90 dias para começar a valer.
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A farmacêutica mineira Ease Labs deu um importante passo na expansão de suas operações ao adquirir a Plena Colômbia, uma das maiores produtoras de cannabis medicinal da América do Sul.
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Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou no dia 15/5 o Relatório de Análise de Impacto Regulatório (AIR) sobre os produtos de Cannabis. O relatório é uma avaliação extensa sobre o cenário regulatório da cannabis para fins medicinais no Brasil.
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O Superior Tribunal de Justiça (STJ) está prestes a mergulhar em um debate crucial sobre o uso medicinal da cannabis no Brasil. A ministra Regina Helena Costa convocou uma audiência pública para o dia 25 de abril, às 10h, com o intuito de discutir a autorização para o uso de partes da planta Cannabis sativa na produção de medicamentos no país
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Autores do FDA publicaram recentemente um artigo sobre impurezas elementares na cannabis após a vaporização. O estudo experimental avaliou um único vaporizador e três amostras vegetais de cannabis, sugerindo que uma transferência de metais pesados das amostras de cannabis para o vapor de cannabis pode não ocorrer durante o processo de vaporização nas condições de estudo aplicadas.
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A Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.) Supl. 11.5 já está disponível contendo a monografia Cannabis Flower (já pré-publicada em outubro de 2023) e a monografia Canabidiol (CBD). Espera-se que a nova monografia substitua as demais monografias existentes (NL, DK, D e CH) a partir de 1 de julho de 2024 (que é a data oficial de implementação da monografia Ph. Eur.).
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Farmacopeia Europeia traz atualizações sobre substâncias relacionadas a Cannabis.
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