Encontram-se em revisão os capítulos da USP referentes a testes rápidos necessários para liberação de produtos estéreis de vida útil curta, bem como métodos microbiológicos rápidos para detectar contaminação nesses produtos.
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O Instituto Butantan está engajado em diminuir o uso de animais em testes de qualidade de soros e vacinas e, para isso, se une à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a outros organismos nacionais e internacionais com o objetivo de aplicar metodologias alternativas à utilização de animais dentro de seus laboratórios.
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A versão atualizada do capítulo “<621> Cromatografia” está disponível no site do Fórum Farmacopeico da USP e foi publicada para avaliação. Comentários sobre este capítulo podem ser enviados até 31 de janeiro de 2024.
As mudanças e atualizações deste capítulo foram feitas principalmente nos parágrafos “Sensibilidade do Sistema” e “Simetria de Pico”, ambos atribuídos à seção “System Suitability” e entrarão em vigor em maio de 2025.
O Capítulo Geral da USP <660> Recipientes de Vidro, foi revisado e a versão final do capítulo foi publicada tornando-se oficial em 1º de outubro de 2023. A principal mudança está relacionada à alterou da definição de vidro “baseado em composição” para uma definição “baseada em desempenho”.
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Um grupo de especialistas da Farmacopeia Americana (USP) está trabalhando em um novo capítulo sobre propriedades umectantes de sistemas farmacêuticos. O grupo propõe uma padronização das técnicas analíticas usados no controle de qualidade.
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