A Anvisa publicou a autorização para o início do ensaio clínico Fase 2 que tem o objetivo de avaliar a farmacocinética, a segurança e a eficácia do medicamento EYU688 da empresa Novartis, em pacientes infectados com qualquer um dos sorotipos da dengue.
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Anvisa esclarece que casos de reações de hipersensibilidade têm sido relatados com uma frequência acima do esperado, no entanto, a ocorrência desses eventos continua rara.
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Anvisa irá priorizar a análise das petições de registro e de mudança de registro dos produtos cosméticos do grupo “repelentes de insetos”. Com isso, a sociedade poderá acompanhar a fila de petições de registro e de mudança de registro (pós-registro) de forma individualizada.
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