Uma mulher argentina de 39 anos iniciou um processo judicial contra a AstraZeneca e o governo do país após experimentar alegados efeitos adversos da vacina contra a Covid. Informações do jornal La Nación publicadas nesta semana.
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O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fundação Oswaldo Cruz (Bio-Manguinhos/Fiocruz) aumentou a capacidade produtiva da vacina contra a febre amarela de 60 milhões de doses por ano para cerca de 120 milhões de doses/ano. A nova capacidade vem a partir da autorização da Anvisa, concedida em fevereiro, para a retirada dos antibióticos da fórmula do imunizante e da otimização do processo produtivo do Insumo Farmacêutico Ativo.
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O combate à dengue recebeu um impulso significativo com a recente parceria entre a Takeda, fabricante da vacina Qdenga, e a indiana Biological E. O acordo visa aumentar a produção da vacina e ampliar seu alcance para atender às necessidades globais de imunização contra essa doença transmitida por mosquitos.
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A tuberculose (TB) mata mais pessoas a cada ano do que qualquer outra doença infecciosa, perdendo o primeiro lugar apenas temporariamente durante a pandemia de COVID-19. Apesar do amplo alcance da TB e de alguns progressos perdidos durante a pandemia de COVID-19, os pesquisadores acreditam ser possível erradicar a TB por meio de avanços no desenvolvimento de vacinas e na saúde pública.
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Em breve, a população brasileira pode ganhar um reforço importantíssimo na luta contra a dengue: a vacina que está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan.
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Uma vacina contra o câncer direcionada aos gânglios linfáticos mostrou potencial para prevenir a recorrência de cânceres pancreáticos e colorretais com mutação KRAS em pacientes que passaram por cirurgia, de acordo com um ensaio clínico de Fase I liderado por pesquisadores dos EUA.
Os resultados foram publicados na Nature Medicine.
Em meio a um cenário de aumento expressivo nos casos de dengue, o Brasil se prepara para uma campanha de vacinação desafiadora, com a prioridade clara: crianças e adolescentes, faixa etária entre 6 e 16 anos.
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Anvisa aprovou nesta segunda-feira (8/1/2024), o registro da Vacina Covid-19 (recombinante), solicitado pela empresa Zalika Farmaceutica LTDA.
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Brasil é o primeiro país a incorporar o imunizante no sistema público de saúde. PNI definirá como será a vacinação em públicos e regiões prioritárias diante da limitação de doses oferecidas pelo fabricante.
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Anvisa e EMA avaliam a solicitação de registro feito pelo Instituto Butantã para sua vacina contra a chikungunya.
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